SCREENING PRENATALE:
TEST COMBINATO/ DNA FETALE

Ecografia del I trimestre per la determinazione della translucenza nucale (NT), un piccolo accumulo di fluido localizzato nella nuca del feto. Il "test combinato" è un test di screening che unisce il dati della NT all'età della madre e al risultato di specifici esami del sangue permettendo di dare alla paziente una PROBABILITÀ individualizzata di avere un feto affetto da trisomia 21 (sindrome di Down) o di trisomia 13 e 18. Nelle pazienti ad alto rischio di avere un feto affetto da questa patologie è indicato un test invasivo per la certezza diagnostica. L'ecografia a questo stadio permette inoltre di vedere alcune grosse malformazioni fetali precoci ed è consigliata anche alle pazienti che si vogliano sottoporre a screening prenatale attraverso la ricerca del "DNA FETALE CIRCOLANTE", che con un prelievo materno permette di ricercare materiale genetico fetale e permettere di escludere con maggiore sensibilità le trisomie precedentemente descritte.